Logo
Neviete si rady? Zavolajte.
(Po-Pia 9-17)
0 ks
za 0,00 EUR
Nákupný košík je prázdny
Potrebujete poradiť? Neváhajte nás kontaktovať.
Novinky
20.02.2019
Kliešte útočia aj na nemé tváre
Sezóna kliešťov je už opäť v plnom prúde. Vlastne dá sa povedať, že ich pôsobenie na scéne sa stalo celoročnou záležitosťou. V zime sa ich výskyt výra... čítať celé
Zobraziť všetky novinky
Veterinol, dezinfekcia ktorá lieči.

VETERINOL ocenia všetky druhy zvierat, ako psy, mačky, kone, hospodárske zvieratá, exotické druhy zvierat, vtáky, obojživelníky, plazy a ryby. Je bezpečný pre gravidné a laktujúce zvieratá. Je vhodný pre výstavné a súťažné zvieratá.

VETERINOL sa používa na čistenie, zvlhčovanie a ošetrovanie rán, škrabancov, odrenín, infikovaných rán (hryzné rany), abscesov, popálenín, na pooperačnú starostlivosť, ale aj na každodennú toaletu očí, uší a ústnej dutiny. Dezinfikuje misky, hračky, postroje a obydlia (klietka, akvárium, terárium). Účinne eliminuje pachy.

VETERINOL je vyrobený na Slovensku. Nepoškodzuje zdravé tkanivá, nie je toxický a ani nedráždi oči, uši, dýchacie cesty, kožu a sliznice zvierat, ako aj ľudí, ktorí ich ošetrujú.

VETERINOL nie je škodlivý voči životnému prostrediu.

  1. Úvod
  2. Proti parazitom
  3. Proti vnútorným parazitom
  4. Pasty pre psy
  5. Procox perorálna suspenzia pre psy 7,5 ml

Procox perorálna suspenzia pre psy 7,5 ml

Page 1 Procox 0,9 mg / ml + 18 mg / ml perorálna suspenzia pre psy 2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie 1 ml obsahuje: Liečivá: Emodepsidum ... celý popis
13,00 EUR
11,82 EUR
bez DPH
Momentálne nie je k dispozícii
Kompletné špecifikácie
Page 1

Procox 0,9 mg / ml + 18 mg / ml perorálna suspenzia pre psy

2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie
1 ml obsahuje:
Liečivá:
Emodepsidum 0,9 mg
toltrazurilum 18 mg
Pomocné látky:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervant)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
Klinické údaje
4.1
Cieľové druhy zvierat
Psy.
4.2
Indikácie so špecifikovaním cieľového druhu
Určené pre psov pri predpokladaných alebo dokázaných zmiešaných parazitárnych infekciách vyvolaných oblými
červami a kokcídiami nasledujúcich druhov:
Oblé červy (nematódy):
Toxocara canis (dospelé štádiá, nedospelé štádia, larválne štádiá L4)
Uncinaria stenocephala (zrelé štádiá)
Ancylostoma caninum (dospělá stádia)
Trichuris vulpis (dospělá stádia)
Kokcidie:
Isospora ohioensis komplex
Isospora canis
Procox zabraňuje rozmnožování kokcidií Isospora a také vylučování oocyst. Léčba sice zabrání
rozšiřování infekce, nebude však účinná proti klinickým příznakům infekce u již nakažených zvířat.

Page 2
3
4.3
Kontraindikace
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek.
4.4 Zvláštní upozornění
Procox zabraňuje rozmnožování kokcidií a vylučování oocyst. Množení parazitů poškozuje sliznici střeva
psa, což může vést ke vzniku enteritidy. Proto léčba Procoxem neřeší klinické příznaky způsobené
poškozením sliznice střeva (např. průjem), které se objevily před ošetřením. V takových případech může
být potřebná podpůrná léčba.
Terapie proti Isospora může minimalizovat vylučování oocyst do vnějšího prostředí, čímž se sníží riziko
reinfekce ve skupinách /v kotcích s potvrzenou a opakovanou infekcí Isospora.
Zároveň by měla být zahájena strategie prevence, včetně úsilí o snížení infekce. Léčba Procoxem je
jedním z nezbytných opatření této strategie.
Aby se zabránilo reinfekci z prostředí, je důležité zavést hygienická opatření, zvláště pak je důležité
zajistit co nejsušší a nejčistší prostředí. Oocysty Isospory jsou odolné vůči mnoha dezinfekčním
prostředkům a můžou přežít ve vnějším prostředí po velmi dlouhou dobu. Včasné odstranění výkalů před
sporulací oocyst (do 12 hodin) snižuje pravděpodobnost přenosu infekce. Jedna aplikace Procoxu ve
vrhu/skupině je obecně dostačující ke snížení vylučování oocyst Isospora. V kotcích s opakujícím se
výskytem klinických projevů infekcí Isospora by měl být každý vrh léčen po delší dobu z důvodu
kontroly a postupného snižování stupně infekce. Všichni psi ve skupině, kteří jsou ohroženi infekcí, by
měli být ošetřeni současně, včetně dospělých zvířat, která mohou být infikována subklinicky. Ke
sledování úspěšnosti kontrolního programu je vhodné na závěr použít diagnostické metody (flotace
exkrementů), které určí přítomnost a stupeň vylučování oocyst ve skupině zvířat.
Podobně jako u ostatních antiparazitárních přípravků může vést časté a dlouhodobé používání
anthelmintik nebo antiprotozoik ke vzniku rezistence. Vhodný léčebný režim doporučený veterinářem
zajistí adekvátní kontrolu parazitů a sníží pravděpodobnost vzniku rezistence. Je třeba vyhnout se
zbytečnému podávání. Opakované ošetření je indikováno jen tehdy, pokud smíšená infekce kokcidiemi a
nematody, jak je popsáno v bodě 4.2., je stále suspektní nebo klinická.
4.5
Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Procox se nedoporučuje podávat koliím a jim příbuzným plemenům, které jsou nositeli mdr1 -/- mutace a
nebo se tato mutace předpokládá. Prokázalo se, že u těchto mdr1 -/- mutantních štěňat je přípravek snášen
méně než u štěňat ostatních. Emodepsid je substrát pro P-glykoprotein.
Zkušenosti s podáváním přípravku u závažně oslabených psů nebo psů s porušenou funkcí ledvin či jater
jsou omezené. Proto je vhodné u těchto zvířat přípravek použít pouze na základě posouzení terapeutického
prospěchu a rizika ošetřujícím veterinárním lékařem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejezte, nepijte a nekuřte při manipulaci s přípravkem.
Po aplikaci si umyjte ruce vodou.
V případě náhodného potřísnění kůže, umyjte postižené místo neprodleně mýdlem a vodou.

Page 3
4
V případě, že se přípravek náhodně dostane do očí, vypláchněte oči neprodleně velkým množstvím vody.
V případě náhodného pozření přípravku, zvláště pak u dětí, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Ve velmi vzácných případech se mohou objevit mírné a přechodné poruchy trávicího traktu (např.
zvracení nebo měkká stolice).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté ( u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně 10 z 10 000 ošetřených zvířat)
- velmi vzácné (u méně jak 1 z 10 000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení)
4.7 Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro březí feny a laktující feny. Použití u
březích fen a laktujících fen v průběhu prvních dvou týdnů laktace se proto nedoporučuje.
4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Emodepsid slouží jako substrát pro P-glykoprotein, takže současné podávání dalších veterinárních
léčivých přípravků s podobnou funkcí či léků inhibujících P-glykoprotein (například ivermektin a další
antiparazitární makrocyklické laktony, erytromycin, prednisolon a cyklosporin) může vyvolat
farmakokinetické interakce. Možné klinické dopady těchto interakcí nebyly zkoumány.
4.9
Podávané množství a způsob podání
Dávkování a léčebné schéma
Pro perorální podání u psů starších 2 týdnů a s hmotností minimálně 0,4 kg
Doporučená minimální dávka je 0,5 ml/kg živé hmotnosti (ž.hm.), což odpovídá 0,45 mg emodepsidu/kg
ž.hm. a 9 mg toltrazurilu/kg ž.hm.
Doporučené dávkování je uvedeno v následující tabulce:

Page 4
5
Hmotnost [kg] Dávka
[ml]
0,4
0,2
> 0,4 – 0,6*
0,3
> 0,6 – 0,8
0,4
> 0,8 – 1
0,5
> 1,0 – 1,2
0,6
> 1,2 – 1,4
0,7
> 1,4 – 1,6
0,8
> 1,6 – 1,8
0,9
> 1,8 – 2
1,0
> 2,0 – 2,2
1,1
> 2,2 – 2,4
1,2
> 2,4 – 2,6
1,3
> 2,6 – 2,8
1,4
> 2,8 – 3
1,5
> 3,0 – 3,2
1,6
> 3,2 – 3,4
1,7
> 3,4 – 3,6
1,8
> 3,6 – 3,8
1,9
> 3,8 – 4
2,0
> 4 – 5
2,5
> 5 – 6
3,0
> 6 – 7
3,5
> 7 – 8
4,0
> 8 – 9
4,5
> 9 – 10
5,0
> 10 kg:
Pokračujte v dávkování
0,5 ml/kg ž.hm.
*= více než 0,4 a do 0,6 kg
Jednorázové podání je obecně dostačující pro snížení vylučování oocyst Isospora. Opakovaná terapie je
indikována jen tehdy, pokud smíšená infekce kokcidiemi a nematody, jak je popsáno v bodě 4.2, je i
nadále suspektní nebo klinická. Strategie léčby by měla být přizpůsobena v každém kotci infekčnímu tlaku
prostředí (viz také bod 4.4).
Způsob podávání
Před použitím dobře protřepejte.
Odšroubujte uzávěr přípravku. Použijte standardní jednorázovou stříkačku s ústím typu Luer pro každé
ošetření. Pro přesné dávkování u psů o hmotnosti do 4 kg použijte stříkačku se stupnicí po 0,1 ml. U psů o
hmotnosti nad 4 kg lze využít stříkačku se stupnicí po 0,5 ml. Nasaďte ústí stříkačky pevně do otvoru
lahvičky a pak obraťte lahvičku dnem vzhůru a natáhněte příslušné množství přípravku. Před vytažením
ústí stříkačky musí být lahvička opět dnem dolů. Po použití zašroubujte šroubový uzávěr. Aplikujte
suspenzi do dutiny ústní psa.
Po aplikaci stříkačku vyhoďte (pokud není možné ji vyčistit).

Page 5
6
4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Bezpečnost doporučené dávky byla sledována u štěňat, která byla ošetřena každé 2 týdny až 5krát po sobě.
Při opakovaném podávání veterinárního léčivého přípravku v dávce až 5x vyšší než je doporučená dávka
se občas objevily mírné a přechodné poruchy trávicího traktu v podobě měkké stolice nebo zvracení.
4.11 Ochranné lhůty
Není určeno pro potravinová zvířata.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: antiparazitikum, jiná anthelmintika
ATC vet kód: QP52AX60
5.1
Farmakodynamické vlastnosti
Emodepsid je semisyntetická látka patřící do chemické skupiny depsipeptidů. Tato látka působí na oblé
červy (škrkavky, měchovce a tenkohlavce). V tomto přípravku působí emodepsid proti Toxocara canis,
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum Trichuris vulpis.
Jeho účinek se odehrává na neuromuskulárních spojeních, kde stimulací presynaptických receptorů pro
sekretin vyvolává paralýzu a úhyn parazitů.
Toltrazuril je derivátem triazinonu. Působí proti kokcidiím rodu Eimeria Isospora. Jeho účinek zasahuje
všechna intracelulární stádia kokcidií jak ve fázi merogonie (nepohlavní rozmnožování) tak v gamogonii
(pohlavní fáze). V rámci působení jsou zničena všechna stádia parazita, takže účinek toltrazurilu lze
označit za kokcidiocidní.
5.2 Farmakokinetické údaje
Po perorální aplikaci potkanům se emodepsid dostává do všech orgánů. Nejvyšší koncentrace se nalézá
v tukové tkáni. Hlavními exkrečními metabolity jsou nezměněný emodepsid a jeho hydroxylované
deriváty.
U savců je toltrazuril po perorálním podání pomalu vstřebáván. Hlavním metabolitem je toltrazuril sulfon.
Kinetika perorální suspenze:
Po podání dávky přibližně 0,45 mg emodepsidu a 9 mg toltrazurilu na kg živé hmotnosti jednoročním
psům byla zaznamenán geometrický průměr maximální koncentrace v séru 39 µg emodepsidu/l a 17,28
mg toltrazurilu/l. Maximálních koncentrací emodepsidu a toltrazurilu bylo dosaženo 2 a 18 hodin po
aplikaci. Biologický poločas emodepsidu v séru byl 10 hodin a v případě toltrazurilu to bylo 138 hodin.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
butylhydroxytoluen (E321)
kyselina sorbová (E200)
čištěný slunečnicový olej

Page 6
7
glycerol-dibehenát
6.2 Hlavní inkompatibility
Nemísit s jiným veterinárním léčivým přípravkem.
6.3 Doba použitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 10 týdnů
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh a složení vnitřního obalu
Jantarová lahvička o obsahu 7,5 ml nebo 20 ml s polyetylenovým adaptérem Luer a nerozbitným
polypropylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo
odpadu, který pochází z tohoto přípravku
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být
likvidován podle místních právních předpisů. Přípravek nesmí kontaminovat vodní toky, protože může
být nebezpečný pro ryby a další vodní organismy.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Německo
8.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/11/123/001-002
9.
DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum registrace: 20/04/2011
Datum posledního prodloužení: 14/01/2016

Page 7
8
10.
DATUM REVIZE TEXTU
Podrobné informace o tomto veterinárním léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách
Evropské agentury pro léčivé přípravky (http://www.ema.europa.eu).
ZÁKAZ PRODEJE, VÝDEJE A/NEBO POUŽITÍ
Neuplatňuje se.

Page 8
9
PŘÍLOHA II
A.
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
B.
PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE VÝDEJE A
POUŽITÍ
C.
DEKLARACE HODNOT MRL

Page 9
10
A.
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Jméno a adresa výrobce odpovědného za uvolnění šarže
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Německo
B. PODMÍNKY REGISTRACE NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE VÝDEJE NEBO POUŽITÍ
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
C. DEKLARACE HODNOT MRL
Neuplatňuje se.

Page 10
11
PŘÍLOHA III
OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Page 11
12
A. OZNAČENÍ NA OBALU

Page 12
13
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Papírová skládačka obsahující 7,5 ml (nebo 20 ml) lahvičku
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
emodepsidum/toltrazurilum
2.
OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
Léčivé látky: emodepsidum 0,9 mg, toltrazurilum 18 mg
3. LÉKOVÁ FORMA
Perorální suspenze
4. VELIKOST BALENÍ
7,5 ml
20 ml
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro psy.
6. INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ
Před použitím dobře protřepejte.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
Perorální podání.
8. OCHRANNÁ(É) LHŮTA(Y)

Page 13
14
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE (JSOU) NUTNÉ(Á)
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
10. DATUM EXSPIRACE
EXP: {měsíc/rok}
Po 1. otevření spotřebujte do 10 týdnů.
11. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
12. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13. OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata. Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
14. OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dohled a dosah dětí.
15. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Bayer Animal Health GmbH, 51368 Leverkusen, Německo
16. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/2/11/123/001 7,5 ml
EU/2/11/123/002
20 ml
17. ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Lot:

Page 14
15
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU MALÉ VELIKOSTI
Etiketa na lahvičce 7,5 ml (nebo 20 ml) lahvička
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
emodepsidum/toltrazurilum
2.
MNOŽSTVÍ LÉČIVÉ(ÝCH) LÁTKY(EK)
0,9 mg/ml emodepsidum a 18 mg/ml toltrazurilum
3.
OBSAH VYJÁDŘENÝ HMOTNOSTÍ, OBJEMEM NEBO POČTEM DÁVEK
7,5 ml
20 ml
4. CESTA(Y) PODÁNÍ
Před použitím dobře protřepejte.
Perorální podání.
5. OCHRANNÁ(É) LHŮTA(Y)
6.
ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
7. DATUM EXSPIRACE
EXP: {měsíc/rok}
Po 1. otevření spotřebujte do:…
8.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“
Pouze pro zvířata.

Page 15
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

Page 16
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorální suspenze pro psy
emodepsidum/toltrazurilum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
Léčivé látky:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
Pomocné látky:
butylhydroxytoluen (E321; jako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; jako konzervant)
0,7 mg
4. INDIKACE
Určeno pro psy při suspektních nebo prokázaných smíšených parazitárních infekcích vyvolaných oblými
červy a kokcidiemi následujících druhů:
Oblí červi (Nematoda):
Toxocara canis (dospělá stádia, juvenilní stádia, larvální stádia L4)
Uncinaria stenocephala (dospělá stádia)
Ancylostoma caninum (dospělá stádia)
Trichuris vulpis (dospělá stádia)

Page 17
18
Kokcidie:
Isospora ohioensis komplex
Isospora canis
Léčba sníží rozšiřování infekce Isospora, nebude však účinná proti symptomům u již nakažených zvířat.
5. KONTRAINDIKACE
Nepodávat psům/štěňatům mladším 2 týdnů nebo s živou hmotností nižší než 0,4 kg.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se mohou objevit mírné a přechodné poruchy trávicího traktu (např.
zvracení nebo měkká stolice).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat)
- vzácné u více než 1, ale méně 10 z 10 000z ošetřených zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat, včetně jednotlivých hlášení)
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i takové, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování a léčebné schéma
Pro perorální podání u psů starších 2 týdnů a s hmotností minimálně 0,4 kg.
Doporučená minimální dávka je 0,5 ml/kg živé hmotnosti (ž.hm.), což odpovídá 0,45 mg emodepsidu/kg
ž.hm. a 9 mg toltrazurilu/kg ž.hm.
Doporučené dávkování je uvedeno v následující tabulce:

Page 18
19
Hmotnost [kg] Dávka [ml]
0,4
0,2
> 0,4 – 0,6*
0,3
> 0,6 – 0,8
0,4
> 0,8 – 1
0,5
> 1,0 – 1,2
0,6
> 1,2 – 1,4
0,7
> 1,4 – 1,6
0,8
> 1,6 – 1,8
0,9
> 1,8 – 2
1,0
> 2,0 – 2,2
1,1
> 2,2 – 2,4
1,2
> 2,4 – 2,6
1,3
> 2,6 – 2,8
1,4
> 2,8 – 3
1,5
> 3,0 – 3,2
1,6
> 3,2 – 3,4
1,7
> 3,4 – 3,6
1,8
> 3,6 – 3,8
1,9
> 3,8 – 4
2,0
> 4 – 5
2,5
> 5 – 6
3,0
> 6 – 7
3,5
> 7 – 8
4,0
> 8 – 9
4,5
> 9 – 10
5,0
> 10 kg:
Pokračujte v dávkování
0,5 ml/kg ž.hm.
*= více než 0,4 a do 0,6 kg
Jednorázové podání je obecně dostačující pro snížení rozšiřování infekce Isospora. Opakovaná terapie je
indikována jen tehdy, pokud smíšená infekce kokcidiemi a oblými červy je i nadále suspektní (podle
veterináře) nebo klinická.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
1. Před použitím dobře protřepejte.
2. Odšroubujte uzávěr přípravku. Použijte standardní jednorázovou stříkačku s ústím typu Luer pro
každé ošetření. Pro přesné dávkování u psů do hmotnosti 4 kg použijte stříkačku se stupnicí po 0,1 ml.
U psů nad 4 kg lze využít stříkačku se stupnicí po 0,5 ml. Nasaďte ústí stříkačky pevně do otvoru
lahvičky.
3. Obraťte lahvičku dnem vzhůru a natáhněte příslušné množství přípravku. Před vytažením ústí
stříkačky musí být lahvička opět dnem dolů. Po použití zašroubujte šroubový uzávěr.
4. Podejte přípravek Procox do dutiny ústní psa. Po aplikaci stříkačku vyhoďte (pokud není možné ji
vyčistit).

Page 19
20
1. Před použitím dobře
protřepejte
2. Nasaďte ústí
stříkačky pevně do
otvoru lahvičky
3. Obraťte lahvičku
dnem vzhůru a
natáhněte příslušné
množství přípravku
4. Podejte Procox do
dutiny ústní psa
10. OCHRANNÁ(É) LHŮTA(Y)
Není určeno pro potravinová zvířata.
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě a
krabičce po EXP. Doba použitelnosti končí posledním dnem v uvedeném měsíci.
Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 10 týdnů.
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh:
Ošetření zabraňuje rozšiřování infekce Isospora, ale nebude účinné proti symptomům (např. průjem) u již
nakažených zvířat. U zvířat s průjmem může být potřebná dodatečná léčba (veterinárním lékařem).
Aby se zabránilo reinfekci z prostředí, je důležité zavést hygienická opatření, zvláště pak je důležité
zajistit co nejsušší a nejčistší prostředí.
Oocysty Isospory jsou odolné vůči mnoha dezinfekčním prostředkům a můžou přežít ve vnějším prostředí
po velmi dlouhou dobu. Včasné odstranění výkalů (do 12 hodin) snižuje riziko přenosu infekce. Všichni
psi ve skupině, kteří jsou ohroženi infekcí, by měli být ošetřeni současně.
Podobně jako u ostatních antiparazitárních přípravků může vést časté a dlouhodobé používání
anthelmintik nebo antiprotozoik ke vzniku rezistence. Vhodný léčebný režim doporučený veterinářem
zajistí adekvátní kontrolu parazitů a sníží pravděpodobnost vzniku rezistence.
Zvláštní opatření pro použití u zvířat:
Procox se nedoporučuje podávat koliím a jim příbuzným plemenům, které jsou nositeli mdr1 -/- mutace a
nebo se tato mutace předpokládá. Prokázalo se, že u těchto mdr1 -/- mutantních štěňat je přípravek snášen
méně než u štěňat ostatních.

Page 20
21
Zkušenosti s podáváním přípravku u velmi oslabených psů nebo u psů s porušenou funkcí ledvin či jater
jsou omezené. Sdělte, prosím, vašemu veterináři, pokud se toto vašeho psa týká.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:
Nejezte, nepijte a nekuřte při manipulaci s přípravkem.
Po aplikaci si umyjte ruce vodou.
V případě náhodného potřísnění kůže, umyjte postižené místo neprodleně mýdlem a vodou.
V případě, že se přípravek náhodně dostane do očí, vypláchněte oči neprodleně velkým množstvím vody.
V případě náhodného pozření přípravku, zvláště pak u dětí, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Březost a laktace:
Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro březí feny a laktující feny. Použití u
březích fen a laktujících fen v průběhu prvních dvou týdnů laktace se proto nedoporučuje.
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce:
Emodepsid může vyvolat interakce s jinými veterinárními léčivými přípravky, které mají stejný systém
transportu (například makrocyklické laktony). Možné klinické dopady těchto interakcí nebyly zkoumány.
Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota):
Při opakovaném podávání veterinárního léčivého přípravku v dávce až 5x vyšší než je doporučená dávka
se občas objevily mírné a přechodné poruchy trávicího traktu v podobě měkké stolice nebo zvracení.
Inkompatibility:
Nemísit s jiným veterinárním léčivým přípravkem
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadních vod. Tato opatření napomáhají chránit
životní prostředí. Přípravek nesmí kontaminovat vodní toky, protože může být nebezpečný pro ryby a
další vodní organismy.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Podrobné informace o tomto veterinárním léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách
Evropské agentury pro léčivé přípravky (http://www.ema.europa.eu/).
15. DALŠÍ INFORMACE
Procox perorální suspenze se dodává ve dvou různých velikostech balení s obsahem: 7,5 ml nebo 20 ml

Page 21
22
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného
místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
België/Belgique/Belgien
Bayer SA-NV
J.E. Mommaertslaan 14
BE-1831 Diegem (Machelen)
Tel/Tél: +32 2 535 65 22
Lietuva
Magnum Veterinaaria AS
Vae 16
EE-76401 Laagri
Estonia
Tel.: +372 650 1920
Република България
Възраждане-Касис ООД
бул. България 102-4
BG-Ловеч 5500
Teл: + 359 68 604 111
Luxembourg/Luxemburg
Bayer SA-NV
J.E. Mommaertslaan 14
BE-1831 Diegem (Machelen)
Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 2 535 65 22
Česká republika
BAYER s.r.o.
Animal Health
CZ-Siemensova 2717/4
155 00 Praha 5
Tel: +420 2 66 10 14 71
Magyarország
Bayer Hungária Kft.
HU-1123 Budapest
Alkotás u. 50
Tel: +36 1 487 4100
Danmark
Bayer A/S
Animal Health
Arne Jacobsens Allé 13
DK-2300 København S
Tlf: +45 4523 5000
Malta
Bayer Animal Health GmbH
DE-51368 Leverkusen
Germany
Tel: +49 2173 38 4012
Deutschland
Bayer Vital GmbH
Geschäftsbereich Tiergesundheit
DE-51368 Leverkusen
Tel: +49 214 301
Nederland
Bayer B.V., Animal Health
Energieweg 1
NL-3641 RT Mijdrecht
Tel: +31 297 280 666
Eesti
Magnum Veterinaaria AS
Vae 16
EE-76401 Laagri
Tel: +372 650 1920
Norge
Bayer AS
Animal Health
Drammensveien 288
NO-0283 Oslo
Tlf: +47 2313 0500
Ελλάδα
Hellafarm AE
Φλέμινγκ 15
EL-15123 Μαρούσι – Αθήνα
Τηλ.: +30 210 6800900-9
Österreich
Bayer Austria GmbH
Geschäftsbereich Tiergesundheit
Herbststraβe 6-10
AT-1160 Wien

Page 22
23
info@hellafarm.gr
Tel: +43 1 71146 2850
España
Bayer Hispania, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
ES-08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Tel: +34 93 4956500
Polska
Bayer Sp. z o.o. Animal Health
Al. Jerozolimskie 158
PL-02-326 Warszawa
Tel: +48 22 572 35 00
France
Bayer HealthCare
Animal Health
10 Place de Belgique
Paris La Défense
FR-92250 La Garenne Colombes
Tél: +33 1 49 06 56 00
Portugal
Bayer Portugal, Lda.
Rua da Quinta do Pinheiro, 5
PT-2794-003 Carnaxide
Tel: +351 21 4172121
Hrvatska
BAYER d.o.o.
Radnička cesta 80
HR-10000 Zagreb
Tel.: +385 1 65 99 935
România
S.C. Bayer S.R.L.
Sos. Pipera nr. 42, sector 2
Bucuresti 020112-RO
Tel: +40 21 529 5900
Ireland
Bayer Limited
The Atrium
Blackthorn Road
IE-Dublin 18
Tel +353 1 2999313
Slovenija
Bayer d.o.o.
Bravničarjeva 13
SI-1000 Ljubljana
Tel: +386 1 5814 400
Ísland
Icepharma hf.
Lynghálsi 13
IS-110 Reykjavík
Sími: +354 540 8000
Slovenská republika
BAYER s.r.o.
Animal Health
Siemensova 2717/4
CZ-155 00 Praha 5
Česká republika
Tel: +420 2 66 10 14 71
Italia
Bayer S.p.A.
Viale Certosa, 130
IT-20156 Milano
Tel: +39 02 3978 1
Suomi/Finland
Orion Oyj
ORION PHARMA ELÄINLÄÄKKEET
Tengströminkatu 8, PL/PB 425
FI-20101 Turku/Åbo
Puh/Tel: +358 10 4261
Κύπρος
ACTIVET Ltd.
Αντρέα Μιαούλη 50
CY-2415 Έγκωμη, Λευκωσία
Τηλ: +357-22-591918
Sverige
Bayer A/S
Animal Health
Arne Jacobsens Allé 13
DK-2300 Köpenhamn S
Danmark
Tel: +46 (0)8-580 223 00

Page 23
24
Latvija
Magnum Veterinaaria AS
Vae 16
EE-76401 Laagri
Estonia
Tel: +372 650 1920
United Kingdom
Bayer plc
400 South Oak Way
Green Park
Reading RG2 6AD-UK
Tel: +44 (0)118 206 3000
Tovar zaradený v kategóriách

 

 

Podporujeme zvieratká v núdzi

Výťažok 2% zo zisku z Vášho každého nákupu venujeme

 zvieratkám zo ♥ v núdzi. Momentálne podporujeme:

       
           "Mačiatka z lesa"

        "OZ Na konci sveta"

                 "OZ Ňufák"

Pomôcť môžete aj tým, že im tovar objednáte a necháte zložiť 

v ambulancii v Kysaku alebo KE. Do poznámky len napíšte, pre

koho nakupujete, Mačiatka z lesa, OZ Ňufák, OZ Na konci sveta. 

 

 

Kontaktujte nás

Môj veterinár s.r.o.

       Kysak 327

     044 81 Kysak

       Slovensko

+421 910 575 007

+421 908 494 504

Veterinárna ambulancia

       Sídli na adresách:

  Kysak 327, 044 81 Kysak

                   &

Škultétyho 3, 040 01 Košice

Email
Logo
www.eshop.mojveterinar.sk
Vytvorené na Eshop-rychlo.skEshop-rychlo.sk